|
> אודות האתר לחולי פציאליס וקרוביהם
שלום רב,
זהו האתר היחיד שצר לי שמבקרים בו, כיוון שזה סימן שיש לך קשר כלשהו לפציאליס,
והלוואי ולא היה.
שמי רוני ברון, הקמתי את האתר בעקבות מחלת הפציאליס בה לקיתי פעמיים.
בגיל 18 לקראת הגיוס ובגיל 28 בסוף ההריון הראשון.
בגיל 18 (כמו בגיל 18) לא לקחתי שום דבר ברצינות והפציאליס בא וחלף בעזרת טיפול נכון במהירות.
הפעם השניה, יחד עם הריון וגורמים נוספים, הייתה יותר טראומתית.
חיפשתי באינטרנט מידע ותוכן בעברית בנוגע לפציאליס, ולא מצאתי כמעט כלום.
במסגרת ההתמודדות עם המחלה החלטתי לעשות משהו טוב לעולם כדי שהוא יחזיר לי וירפא אותי.
ולכן הקמתי את האתר. בשביל כל אותם חולי פציאליס שמחפשים מידע מהיר ומקום לפרוק בו את סיפורם.
הייתי מופתעת כמה חולי פציאליס יש בארץ ומופתעת לראות את התמיכה שחולי הפציאליס (בהווה ובעבר) מעניקים אחד לשני בפורום.
אני רוצה להודות לכל מי שמשתמש באתר, שכותב בפורום, וכמובן לכל מי שעזר לי בתקופה הקשה והמשיך לחייך אליי מכל הלב ולאהוב.
העולם הנפלא הזה ממשיך להתפתח בזכות אנשים, קשרים ואהבה.
כיום אני אמא גאה. יש לי שתי בנות נפלאות, והקמתי את מועדון אמא - מועדון חברות לנשים בהריון ואמהות בכל גיל.
הצל של מחלת הפציאליס תמיד נמצא איתי. אבל למרות שסבלתי מהפציאליס בתום ההריון הראשון זה לא מנע ממני להיכנס להיריון נוסף ולימד אותי המון בכל תחומי החיים.
אני מאחלת לכולם בריאות שלמה, חיוך מפה לאוזן, ושמחה בלב
שלכם,
רוני ברון
| 
